Zykadia Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - zykadia er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með lungnakrabbamein (anaplastic lymphoma kinase (alk)) sem hefur áður fengið meðferð með crizotinibi.

Vanflyta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - kyrningahvítblæði, mergbólga - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Simvastatin Bluefish Filmuhúðuð tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

simvastatin bluefish filmuhúðuð tafla 40 mg

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Simvastatin Bluefish Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

simvastatin bluefish filmuhúðuð tafla 10 mg

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Simvastatin Bluefish Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

simvastatin bluefish filmuhúðuð tafla 20 mg

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Ezetimib/Simvastatin Krka Tafla 10 mg/ 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ezetimib/simvastatin krka tafla 10 mg/ 40 mg

krka d.d. novo mesto* - simvastatinum inn; ezetimibe - tafla - 10 mg/ 40 mg

Ezetimib/Simvastatin Krka Tafla 10 mg/ 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ezetimib/simvastatin krka tafla 10 mg/ 20 mg

krka d.d. novo mesto* - ezetimibe; simvastatinum inn - tafla - 10 mg/ 20 mg

Vfend Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vfend

pfizer europe ma eeig - vórikónazól - candidiasis; mycoses; aspergillosis - sveppalyf fyrir almenn nota - voriconazole, er vítt svið, triazole mikla umboðsmanni og er ætlað í fullorðna og börn sem eru 2 ár og yfir, sem hér segir:meðferð innrásar aspergillosis;meðferð í candidaemianon-daufkyrningafæð sjúklingar;meðferð flúkónazól-þola alvarleg innrásar candida sýkingum (þar á meðal c. krusei);meðferð alvarleg sveppasýkingu af völdum scedosporium spp. og fusarium spp. fylgjast skal gefa fyrst og fremst að sjúklingar með versnandi, hugsanlega lífshættuleg sýkingum. fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í mikilli hættu ósamgena blóðmyndandi stafa klefi grætt (hsct) viðtakendur.

Multaq Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedarón - gáttatif - hjarta meðferð - multaq er ætlað til viðhalds sinus taktar eftir árangursríka hjartalínurit hjá fullorðnum klínískum stöðugum sjúklingum með paroxysmal eða viðvarandi gáttatif (af). vegna þess að öryggi, multaq ætti bara að vera mælt eftir aðra valkosti meðferð hefur verið talin.. multaq ætti ekki að gefa sjúklingum með vinstri op slagbils truflun eða að sjúklingar með núverandi eða fyrri þáttur af hjartabilun.

Odomzo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

odomzo

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib tvífosfat - krabbamein, basalfrumur - Æxlishemjandi lyf - odomzo er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með staðbundið langt gengið grunnfrumukrabbamein (bcc) sem ekki er hægt að lækna með skurðaðgerð eða geislameðferð.